#Minha Vida Não Tem Preço

Algumas crianças nascem com condições ou doenças especiais, nas quais precisam certas vezes de tratamento, que não é barato, mas que garantem sua saúde ou até mesmo sua vida.

O Supremo Tribunal Federal (STF) deve retomar no dia 28 deste mês (novembro) o julgamento de dois processos que tratam da obrigatoriedade de o Poder Público fornecer medicamentos de alto custo, mesmo que não estejam disponíveis na lista do Sistema Único de Saúde (SUS) ou ainda não tenham sido registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Muitos portadores de doenças raras podem ter seus tratamentos interrmopidos por esta decisão. 

O Projeto LIA e nosso blog Mãos Amigas DB apoiam este projeto, pois está na constituição de 1988  :

“a saúde é um direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação.” 

Foto de evento inclusivo conjunto do LIA com o projeto STF: Minha Vida Não Tem Preço.

Para ajudar assinem a petição que protege a vida dessas pessoas!

http://chn.ge/2cYLBjB

Blog do projeto:

http://minhavidanaotempreco.blogspot.com.br/